国际药品注册事务
巴西ANVISA注册
为全球生物科技、医药公司和制药企业提供注册事务服务
概述
正在更新....
服务内容
正在更新....
为制药企业提供药品注册到GMP合规全链条一站式护航
我们为化学药品、生物制品提供专业的注册相关服务，助力药物开发，缩短上市时间。在产品注册过程中，丰富的实践经验使我们能够精准地把握产品注册要点，充分理解 NMPA、FDA、EMA 等全球各地监管部门对产品申报资料的具体要求，从程序规定、法规要求、技术符合等多层次、多方面保持与客户、政府监管部门的双向有效沟通，保证项目的快速推进。
为制药企业提供药品注册到GMP合规全链条一站式护航
如果您有业务需求
联系我们
